植物的組織培養作為一種新興技術和科研手段，在植物科學的各個領域蓬勃發展，并且在農業、林業、園藝、中草藥等生產領域得到廣泛的應用，顯示出巨大的優越性。短期內提供大量的苗木，以滿足生產上的需要。組織培養作為一個無性繁殖的手段，用1個蘋果芽在8個月內可繁殖6萬個枝條，用1個楊樹腋芽1年內可繁殖100萬株苗木，用1個五味子芽1年內可繁殖50萬株苗木，由此可見其應用前景十分廣闊。
(1)外植體的取得和處理取五味子品種或優系的腋芽作為組織培養的材料。剪取2厘米長的帶腋芽的嫩莖段，用水沖洗10分鐘，用2％的次氯酸鈉滅菌20分鐘，用無菌水沖洗5次，再用無菌紗布吸干水分，通過無菌操作接種于誘導腋芽萌發的培養基上。
(2)芽的誘導誘導培養基采用MS+6一BA4毫克／升+IBA0．2毫克／升+LH1000毫克／升；MS的維生素加倍，蔗糖30克／升，瓊脂9克／升，pH為5．8，保持溫度18～20℃，光照10小時，光照強度800～1200勒克斯，經4～5周可以長出芽。
(3)繼代培養將長到2厘米的芽從枝上切下，接種到繼代培養基上培養，培養基為MS+6一BA4毫克／升+1．BAO．2毫克／升+LH1000毫克／升；MS的維生素加倍，蔗糖30克／升，瓊脂9克／升，pH為5．8，培養條件為溫度18～20℃，光照10小時，光照強度800～1200勒克斯，經4周可以長出芽叢，將芽切下繼續擴大繁殖，直到達到所需數量。
(4)生根培養將大于2厘米的芽叢枝轉接于生根培養基上，生根培養基為：NH4N()s825毫克／升，KN()3950毫克／升，MgSO4?7H2()195毫克／升，KH2PO41()(]毫克／升，F}EDTA35毫克／升，K10．83毫克／升，HsBO36．2毫克／升，MnS()。4H2O0．25毫克／升，CuSO4?5H2O0．025毫克／升，CoCl2。6H2O0．025毫克／升，肌醇200毫克／升，煙酸1．O毫克／升，吡哆醇1．0毫克／升，硫胺素o．2毫克／升，水解清蛋白l00()毫克／升，吲哚丁酸2毫克／升，蔗糖15克／升，瓊脂9克／升。環境條件：溫度20～25℃，光照14小時，光強度2000勒克斯，經4～6周可生根。
(5)練苗將長出數條1厘米以上根并有須根苗洗凈根部培養基，栽植于直徑8厘米的營養缽中，營養缽中的栽培介質用經過消毒的腐殖質土。保持相對濕度85％，溫度20～25℃，光照2000～2800勒克斯，1周后可逐漸減少相對濕度至自然條件，４～5周后當苗長出新葉及新根可進行移栽，成活率在90％以上。
(1)外植體的取得和處理取五味子品種或優系的腋芽作為組織培養的材料。剪取2厘米長的帶腋芽的嫩莖段，用水沖洗10分鐘，用2％的次氯酸鈉滅菌20分鐘，用無菌水沖洗5次，再用無菌紗布吸干水分，通過無菌操作接種于誘導腋芽萌發的培養基上。
(2)芽的誘導誘導培養基采用MS+6一BA4毫克／升+IBA0．2毫克／升+LH1000毫克／升；MS的維生素加倍，蔗糖30克／升，瓊脂9克／升，pH為5．8，保持溫度18～20℃，光照10小時，光照強度800～1200勒克斯，經4～5周可以長出芽。
(3)繼代培養將長到2厘米的芽從枝上切下，接種到繼代培養基上培養，培養基為MS+6一BA4毫克／升+1．BAO．2毫克／升+LH1000毫克／升；MS的維生素加倍，蔗糖30克／升，瓊脂9克／升，pH為5．8，培養條件為溫度18～20℃，光照10小時，光照強度800～1200勒克斯，經4周可以長出芽叢，將芽切下繼續擴大繁殖，直到達到所需數量。
(4)生根培養將大于2厘米的芽叢枝轉接于生根培養基上，生根培養基為：NH4N()s825毫克／升，KN()3950毫克／升，MgSO4?7H2()195毫克／升，KH2PO41()(]毫克／升，F}EDTA35毫克／升，K10．83毫克／升，HsBO36．2毫克／升，MnS()。4H2O0．25毫克／升，CuSO4?5H2O0．025毫克／升，CoCl2。6H2O0．025毫克／升，肌醇200毫克／升，煙酸1．O毫克／升，吡哆醇1．0毫克／升，硫胺素o．2毫克／升，水解清蛋白l00()毫克／升，吲哚丁酸2毫克／升，蔗糖15克／升，瓊脂9克／升。環境條件：溫度20～25℃，光照14小時，光強度2000勒克斯，經4～6周可生根。
(5)練苗將長出數條1厘米以上根并有須根苗洗凈根部培養基，栽植于直徑8厘米的營養缽中，營養缽中的栽培介質用經過消毒的腐殖質土。保持相對濕度85％，溫度20～25℃，光照2000～2800勒克斯，1周后可逐漸減少相對濕度至自然條件，４～5周后當苗長出新葉及新根可進行移栽，成活率在90％以上。
