本病主要是由結瘤偶蹄桿菌感染而引起的一種接觸性傳染病，其特征為病羊趾間皮膚和鄰近軟組織的壞死性炎癥。惡性腐蹄病影響羊毛產量、體重和母羊受精。
[病原]結瘤偶蹄桿菌(Dichelobacternodosus)是一種平直或稍彎曲的桿菌(1.0-1.7μm×3-6μm)，兩端膨大，但在人工培養基上多次傳代則喪失此特征。革蘭氏染色陰性，但有抗脫色的傾向。美藍染色時，可見菌體末端和中間有明顯的異染顆粒。有大量柔毛，其亞單位為N-甲基苯丙氨酸型柔毛素，但隨菌落形態的改變其柔毛數也會變化。本菌呈顫動樣動力。為厭氧菌。不發酵常用的20種糖，但分解明膠、酪素、白蛋白、肌肉和蹄殼粉。馬血清和CO2可加速其生長，在瓊脂培養基上37℃培養3-4d可出現微小的特征菌落，其邊緣呈蔓延狀；在厭氧肉湯中生長不豐盛，輕度混濁，有時具顆粒。本菌不同菌株在抗原性上有差異，且毒力也不同；產生的角質分解酶也有差別。本菌在細胞成分、RNA-DNA同源性、16SrRNA部分測序等方面和真正的擬桿菌屬成員不同，故移入此新屬。
[流行病學和發病機理]本病的流行病學有兩個特點：
(1)結瘤偶蹄桿菌是羊體的自然棲居者，甚至在干燥條件下本菌于感染羊蹄部可活存2-3年。
(2)本菌在潮濕草場和污泥中僅可存活4-7d。濕暖季節在低濕草場放牧的羊群常暴發本病。青海、西藏、內蒙古、新疆、甘肅等省、自治區的牧業和半牧業區較多發生；英國、澳大利亞、新西蘭等國也常見本病。蹄部皮膚過濕、角質軟化、創傷、擦傷為本病誘因；幾種普通土壤細菌參與本病的起始，但結瘤偶蹄桿菌為主要的病原。
[癥狀和病理變化]由于本菌毒力的差異，疾病可分為3型：
(1)惡性型強毒株引起，多個蹄殼的上皮組織發生嚴重的壞死性損害，以致和蹄角質大面積分離，病羊厭食、跛行，體重減輕10%，羊毛質量下降，減產8%，瘦弱致死，或成為帶菌羊。
(2)良性型趾間皮炎，輕度跛行，傾向于自愈。
(3)中間型介于以上兩型之間。疾病暴發的早期，難以區別以上各型。
[診斷]
(1)臨診檢查蹄部損害分為五級，從蹄殼內損害邊緣取材涂片，革蘭氏和美藍染色，可見大桿菌，膨大的末端有數個異染顆粒。
(2)免疫學診斷
①本菌全細胞抗原，測定相同血清型菌株的感染；
②本菌細胞外膜抽提物和細胞內蛋白酶抽提物，可提高反應敏感性；
③抗本菌柔毛的家兔抗血清，用于本菌血清型的分類，但不能測定其毒力。
(3)多聚酶鏈反應(PCR)不作細菌培養，從病變組織中直接測定本菌。
(4)毒力測定
①彈性蛋白酶測定：強毒株能完全消化培養基中的彈性蛋白顆粒；
?、诘鞍酌傅慕到庠囼灒汉腿醵局瓯容^，強毒株分泌的蛋白酶，其熱穩定性更強；
?、勖髂z凝膠試驗：以明膠為底物，同時測定其蛋白酶的產生和熱穩定性；
④電泳酶譜：早期將本菌蛋白分解同工酶分為強毒I(VI)、強毒H(VⅡ)和良性(B)三種酶譜，目前發現至少有八種酶譜(V1-6和S1-2)，
本試驗耗時(約10d)；
?、軪IISA：本菌產出多種酸性和堿性蛋白酶，用抗這些蛋白酶的單克隆抗體進行ELISA試驗，能改善區分強毒、良性和中間株的可能性；
?、薨唿c印跡雜交：用原型強毒株A198，良性株A305和3種與毒力相關的基因探針做雜交，可區分強毒株，但良性株不和基因探針出現雜交，還需用PCR進行輔助診斷。
[防治]消除誘因，不在低濕牧地放牧。
(1)免疫國外用不同血清型的本菌滅活培養物，加入佐劑(油或膠)制成菌苗，最少注射兩次，間隔6周至12個月，能保護羊群，防止本菌侵入蹄部；近來正在試驗多價柔毛苗和以重組綠膿桿菌產生多價柔毛苗，免疫期可達13個月。
(2)治療
?、僮阍。河?0%-20%硫酸鋅或5%福爾馬林足浴6-12s，蹄底腐爛部涂外用油膏。
?、谌懑煼ǎ簤延^霉素(100mg/ml)和林可霉素(50mg/ml)等量混合，劑量每1Okg體重1ml，肌注1次，對惡性型病例的療效可達95%。
[病原]結瘤偶蹄桿菌(Dichelobacternodosus)是一種平直或稍彎曲的桿菌(1.0-1.7μm×3-6μm)，兩端膨大，但在人工培養基上多次傳代則喪失此特征。革蘭氏染色陰性，但有抗脫色的傾向。美藍染色時，可見菌體末端和中間有明顯的異染顆粒。有大量柔毛，其亞單位為N-甲基苯丙氨酸型柔毛素，但隨菌落形態的改變其柔毛數也會變化。本菌呈顫動樣動力。為厭氧菌。不發酵常用的20種糖，但分解明膠、酪素、白蛋白、肌肉和蹄殼粉。馬血清和CO2可加速其生長，在瓊脂培養基上37℃培養3-4d可出現微小的特征菌落，其邊緣呈蔓延狀；在厭氧肉湯中生長不豐盛，輕度混濁，有時具顆粒。本菌不同菌株在抗原性上有差異，且毒力也不同；產生的角質分解酶也有差別。本菌在細胞成分、RNA-DNA同源性、16SrRNA部分測序等方面和真正的擬桿菌屬成員不同，故移入此新屬。
[流行病學和發病機理]本病的流行病學有兩個特點：
(1)結瘤偶蹄桿菌是羊體的自然棲居者，甚至在干燥條件下本菌于感染羊蹄部可活存2-3年。
(2)本菌在潮濕草場和污泥中僅可存活4-7d。濕暖季節在低濕草場放牧的羊群常暴發本病。青海、西藏、內蒙古、新疆、甘肅等省、自治區的牧業和半牧業區較多發生；英國、澳大利亞、新西蘭等國也常見本病。蹄部皮膚過濕、角質軟化、創傷、擦傷為本病誘因；幾種普通土壤細菌參與本病的起始，但結瘤偶蹄桿菌為主要的病原。
[癥狀和病理變化]由于本菌毒力的差異，疾病可分為3型：
(1)惡性型強毒株引起，多個蹄殼的上皮組織發生嚴重的壞死性損害，以致和蹄角質大面積分離，病羊厭食、跛行，體重減輕10%，羊毛質量下降，減產8%，瘦弱致死，或成為帶菌羊。
(2)良性型趾間皮炎，輕度跛行，傾向于自愈。
(3)中間型介于以上兩型之間。疾病暴發的早期，難以區別以上各型。
[診斷]
(1)臨診檢查蹄部損害分為五級，從蹄殼內損害邊緣取材涂片，革蘭氏和美藍染色，可見大桿菌，膨大的末端有數個異染顆粒。
(2)免疫學診斷
①本菌全細胞抗原，測定相同血清型菌株的感染；
②本菌細胞外膜抽提物和細胞內蛋白酶抽提物，可提高反應敏感性；
③抗本菌柔毛的家兔抗血清，用于本菌血清型的分類，但不能測定其毒力。
(3)多聚酶鏈反應(PCR)不作細菌培養，從病變組織中直接測定本菌。
(4)毒力測定
①彈性蛋白酶測定：強毒株能完全消化培養基中的彈性蛋白顆粒；
?、诘鞍酌傅慕到庠囼灒汉腿醵局瓯容^，強毒株分泌的蛋白酶，其熱穩定性更強；
?、勖髂z凝膠試驗：以明膠為底物，同時測定其蛋白酶的產生和熱穩定性；
④電泳酶譜：早期將本菌蛋白分解同工酶分為強毒I(VI)、強毒H(VⅡ)和良性(B)三種酶譜，目前發現至少有八種酶譜(V1-6和S1-2)，
本試驗耗時(約10d)；
?、軪IISA：本菌產出多種酸性和堿性蛋白酶，用抗這些蛋白酶的單克隆抗體進行ELISA試驗，能改善區分強毒、良性和中間株的可能性；
?、薨唿c印跡雜交：用原型強毒株A198，良性株A305和3種與毒力相關的基因探針做雜交，可區分強毒株，但良性株不和基因探針出現雜交，還需用PCR進行輔助診斷。
[防治]消除誘因，不在低濕牧地放牧。
(1)免疫國外用不同血清型的本菌滅活培養物，加入佐劑(油或膠)制成菌苗，最少注射兩次，間隔6周至12個月，能保護羊群，防止本菌侵入蹄部；近來正在試驗多價柔毛苗和以重組綠膿桿菌產生多價柔毛苗，免疫期可達13個月。
(2)治療
?、僮阍。河?0%-20%硫酸鋅或5%福爾馬林足浴6-12s，蹄底腐爛部涂外用油膏。
?、谌懑煼ǎ簤延^霉素(100mg/ml)和林可霉素(50mg/ml)等量混合，劑量每1Okg體重1ml，肌注1次，對惡性型病例的療效可達95%。
