化驗(yàn)室的化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多，化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要，也是確保安全的需要。
化驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需用的藥品。化學(xué)藥品建議按無機(jī)物、有機(jī)物、生物培養(yǎng)劑分類存放，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類存放，鹽類中按金屬活躍性順序分類存放，生物培養(yǎng)劑按培養(yǎng)菌群不同分類存放，其中屬于危險(xiǎn)化學(xué)藥品中的劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中，由專人加鎖保管、實(shí)行領(lǐng)用經(jīng)申請(qǐng)、審批、雙人登記簽字的制度。
（一）、哪些是屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品：
1、易爆和不穩(wěn)定物質(zhì)。如濃過氧化氫、有機(jī)過氧化物等。
2、氧化性物質(zhì)。如氧化性酸，過氧化氫也屬此類。
3、可燃性物質(zhì)。除易燃的氣體、液體、固體外，還包括在潮氣中會(huì)產(chǎn)生可燃物的物質(zhì)。如堿金屬的氫化物、碳化鈣及接觸空氣自燃的物質(zhì)如白磷等。
4、有毒物質(zhì)。
5、腐蝕性物質(zhì)。如酸、堿等。
6、放射性物質(zhì)。
（二）、化學(xué)試劑的使用管理制度
1、要遵循既有利于使用，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強(qiáng)安全教育。
2、化學(xué)藥品必須根據(jù)化學(xué)性質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒、強(qiáng)腐蝕品不得混放。化學(xué)藥品要存放在專用柜內(nèi)，有存放專用柜的儲(chǔ)藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施。
3、所有藥品必須有明顯的標(biāo)志。對(duì)字跡不清的標(biāo)簽要及時(shí)更換，對(duì)過期失效和沒有標(biāo)簽的藥品不準(zhǔn)使用，并要進(jìn)行妥善處理。
4、試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對(duì)分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辯認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長(zhǎng)期不用，應(yīng)放到藥品儲(chǔ)藏室，統(tǒng)一管理。
5、化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對(duì)化學(xué)藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
6、要加強(qiáng)對(duì)火源的管理。化學(xué)藥品儲(chǔ)藏室周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源；實(shí)驗(yàn)室的火源要遠(yuǎn)離易燃、易爆物品，有火源時(shí)，不能離人。
7、儲(chǔ)存的易燃易爆物品應(yīng)避光、防火和防電等，實(shí)驗(yàn)室存放的易燃易爆物品，要確定合理的儲(chǔ)存量，不許過量且包裝容器應(yīng)密封性好。易燃易爆試劑應(yīng)貯于鐵柜（壁厚1mm以上）中，柜子的頂部都有通風(fēng)口。遇水能分解或燃燒、爆炸的藥品，鉀、鈉、三氯化磷、五氯化磷、發(fā)煙硫酸、硫磺等不準(zhǔn)與水接觸，不準(zhǔn)放置于潮濕的地方儲(chǔ)存。
8、危險(xiǎn)物品的采購和提運(yùn)按公安部門和交通運(yùn)輸部門的有關(guān)規(guī)定辦理。劇毒、放射性物體及其它危險(xiǎn)物品，要單獨(dú)存放，由雙人雙鎖專人管理。存放劇毒物品的藥品柜應(yīng)堅(jiān)固、保險(xiǎn)，要健全嚴(yán)格的領(lǐng)取使用登記。
9、要經(jīng)常檢查危險(xiǎn)物品，防止因變質(zhì)、分解造成自燃、自爆事故。對(duì)劇毒物品的容器、變質(zhì)料、廢渣及廢水等應(yīng)予妥善處理。
10、不外借藥品，特殊需要借藥品時(shí)，必須經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)簽字。
11、取用化學(xué)試劑的器皿必須分開，每種試劑用一件器皿，不得混用。
12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在通風(fēng)良好的地方或在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。任何情況下，都不允許用明火直接加熱有機(jī)溶劑。
13、凡使用強(qiáng)酸強(qiáng)堿等化學(xué)試劑時(shí)，應(yīng)按規(guī)定要求操作和貯存。
二、儀器管理。
（一）、精密儀器的管理。
安放儀器的房間應(yīng)符合該儀器的要求，以確保儀器的精度及其使用壽命。同時(shí)做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。
對(duì)精密儀器應(yīng)建立專人管理制度，管理人員應(yīng)接收相應(yīng)的培訓(xùn)才能上崗操作。儀器的所有信息（名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)、廠家、購買日期等）都要記錄在案。
每臺(tái)精密儀器還應(yīng)當(dāng)建立相應(yīng)的工作檔案，包括：
1、儀器說明書、配件清單等
2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗(yàn)收驗(yàn)證、維修記錄等
3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等
4、使用記錄
（二）、非精密儀器的管理。
安放儀器的房間應(yīng)能基本符合該儀器的要求，以確保該儀器的使用能達(dá)到要求。儀器應(yīng)根據(jù)實(shí)際使用情況建立相應(yīng)的工作檔案（可參考精密儀器的相關(guān)管理規(guī)定）。儀器應(yīng)該有專人進(jìn)行保養(yǎng)維護(hù)。管理儀器的人員應(yīng)具備一定的管理能力。
三、實(shí)驗(yàn)室制度的學(xué)習(xí)。
為保證實(shí)驗(yàn)室工作的有序進(jìn)行，制訂了一系列的各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理制度，主要包括下列內(nèi)容：
（一）各級(jí)人員的崗位責(zé)任制度
（二）檢驗(yàn)工作的保證制度
（三）儀器設(shè)備的申購、驗(yàn)收、使用、維護(hù)與檢修管理制度
（四）檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的管理制度
（五）危險(xiǎn)性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度
