為了做好農(nóng)藥登記毒理學資料要求修訂工作，提高毒理學評價的科學性，2015年7月31日，農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所在北京組織召開了農(nóng)藥登記毒理學評價研討會。會議由毒理審評處陶傳江主持，嚴端祥副所長出席并講話。
嚴端祥副所長的講話包括農(nóng)藥登記毒理學資料要求修訂的背景、現(xiàn)有資料要求的不足、主要修訂原則及如何與風險評估進行匹配等四個方面。他強調(diào)，登記資料要求修訂要把握五個原則。一是強調(diào)科學性，農(nóng)藥評審是科學工作，登記資料要求是科學評審的基礎，所以修訂登記資料要求就要科學地、實事求是地提出評審內(nèi)容和標準；二是強化系統(tǒng)性，修訂中要縝密地考慮各方面問題，盡可能系統(tǒng)、嚴謹、完善；三是注重前瞻性，聯(lián)系目前的環(huán)境和發(fā)展趨勢，把握修訂的方向性，保證資料要求若干年不落伍；四是兼顧復雜性，我國國情復雜，農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)和農(nóng)業(yè)生產(chǎn)也十分復雜，所以我們要在把握方向和趨勢的基礎上，統(tǒng)籌考慮方方面面的實際情況，保證重點、突出特色；五是突出可操作性，預料到實施中可能遇到的細節(jié)問題，規(guī)劃好、設計好具體方案，并保證方案順利實施。
會議討論了農(nóng)藥登記毒理學資料規(guī)定修訂思路及原則。重點討論了如何在登記資料規(guī)定中提出施藥人員（職業(yè)）健康風險、衛(wèi)生殺蟲劑居民健康風險評估及配套數(shù)據(jù)要求，致突變試驗組合及分級要求，內(nèi)分泌毒性篩選、代謝和毒物動力學試驗。提出了原藥急性吸入毒性，亞急性或亞慢性經(jīng)皮、吸入毒性試驗要求。
全國農(nóng)藥登記評審委員會毒理學專家，北京、山東、江蘇等7省市農(nóng)藥檢定所，拜耳、杜邦、北京穎泰、沈陽科創(chuàng)等13家農(nóng)藥企業(yè)及植保中國協(xié)會的40多位專家和代表參加了會議。
